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河南郑州金水区医疗器械二类许可备案审批标准

作者:guanyue 来源: 日期:2020/3/3 15:31:16 标签:河南郑州金水区医疗器械二类许可备案审批标准
河南郑州金水区医疗器械二类许可备案审批标准
详情咨询关经理 156 3880 9913
郑州金水区医疗器械二类许可备案,三类医疗器械办理,现在经营防护服、口罩、**液等药品都需要办理二类医疗器械许可,二类是备案制,要求企业有两个以上医学专业人员即可。三类医疗器械许可办理要求较多,审批部门会现场核查,看企业是否符合标准。具体要求如下:
(1)商业办公房,面积100平以上,仓库有温湿度计、灭火器、鼠夹、红绿蓝彩带,各项制度上墙,
(2)9个人身份证(含法人)、体检报告、毕业证,除法人高中以上学历外,其余8人要求大专以上学历(医学、药品学、生物学专业) 
(3)购买行业软件并提供发票。
郑州悦达诚信经营十五年,业务覆盖郑州及郑州周边地市,主要业务:工商部:公司注册、疑难核名、国家局核名、地址异常移出、年报异常移出、公司变更、公司注销、分公司注册、集团公司注册。财税部:代理记账、财税规划、审计报告、进出口代理记账、公司贷款业务。资质部: 建筑资质办理、建筑资质延期、建筑资质变更、建筑资质升级、建筑资质安全许可办理、建筑安全许可证延期办理、房地产开发资质办理、许可:食品经营许可、道路运输许可、进出口备案、人力资源许可、劳务派遣许可。

河南郑州金水区医疗器械二类许可备案审批标准
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