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郑州港区二类医疗器械经营备案办理条件

作者:peichunxia 来源: 日期:2020/2/22 15:27:48 标签:

二类医疗器械经营备案办理条件;

郑州港区二类医疗器械经营备案办理条件;18339845519

办理材料

1.营业执照和组织机构代码证复印件 证照;原件:1份;复印件:1份。

2.法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件 纸质;原件:1份;复印件:1份。

3.组织机构与部门设置说明 纸质;原件:1份;复印件:1份。

4.经营范围、经营方式说明 纸质;原件:1份;复印件:1份。

5.经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议 纸质;原件:1份;复印件:1份。

6.经营设施、设备目录 纸质;原件:1份;复印件:1份。

7.经营质量管理制度、工作程序等文件目录 纸质;原件:1份;复印件:1份。

8.经办人授权证明 在线表单;原件:1份;复印件:1份。

9.签字并加盖公章的申请表扫描版 纸质;原件:1份;复印件:1份。

10.其他证明材料 纸质;原件:1份;复印件:1份。;

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